Inhalt:
In diesem ersten Teil der Seminarreihe „Market Access and Basics of Regulatory Affairs for Start-ups in Medical Technology“ werden wir dringende Fragen zur regulatorischen Landschaft in Medtech beantworten. Regulatorisches Know-how ist notwendig, bietet bereits in der Entwicklungsphase Vorteile und sichert Ihren späteren Erfolg erheblich. Nehmen Sie an diesem Seminar teil, um die Bedeutung der gesetzlichen Anforderungen für Medizintechnikprodukte zu verstehen, sich mit der Medizinprodukteverordnung (MDR) vertraut zu machen und zu lernen, wie Sie bis zum Markteintritt durch die erforderlichen Schritte navigieren. Alle Teilnehmer erhalten eine Teilnahmebescheinigung.
Die Veranstaltung wird online durchgeführt. Agenda und Registrierung finden Sie hier. Wir empfehlen, an beiden Seminartagen teilzunehmen, da der Inhalt übergreifend entwickelt wurde.
Teil II der Reihe, „Market Access for MedTech-Start-ups“, ist für den 5.-6. Oktober 2021 geplant.